Visuose sidabro spalvos plombose, dar vadinamose dantų amalgamomis, yra apie 50% gyvsidabrio, o FDA ką tik perspėjo didelės rizikos gyventojus vengti šių plombų.
CHAMPIONSGATE, FL, 25 m. Rugsėjo 2020 d. / PRNewswire / - Tarptautinė burnos medicinos ir toksikologijos akademija (IAOMT) giria Maisto ir vaistų administraciją (FDA) už jos vakar pateiktas pareiškimas įspėja didelės rizikos grupes apie galimus neigiamus dantų amalgamos gyvsidabrio plombų padarinius sveikatai. Tačiau IAOMT, daugiau nei tris dešimtmečius reikalavusi griežtesnės apsaugos nuo dantų gyvsidabrio, dabar ragina FDA dar labiau apsaugoti visi dantų pacientų.
Vakar FDA atnaujino rekomendacijas dėl dantų amalgamos plombų ir perspėjo, kad „žalingas gyvsidabrio garų, išsiskiriančių iš prietaiso, poveikis sveikatai“ gali paveikti didelės rizikos gyventojus. Jautrioms grupėms patariama vengti gyvsidabrio amalgamos užpildų: nėščios moterys ir vaisiai; planuojančios pastoti moterys; slaugančios moterys, jų naujagimiai ir kūdikiai; vaikai; žmonės, sergantys neurologinėmis ligomis, tokiomis kaip išsėtinė sklerozė, Alzheimerio liga ar Parkinsono liga; žmonės su sutrikusia inkstų funkcija; žmonės, kurių jautrumas (alergija) gyvsidabriui ar kitiems dantų amalgamos komponentams yra padidėjęs.
"Tai tikrai žingsnis teisinga linkme", - teigė Jackas Kallas, DMD, IAOMT valdybos pirmininkas. „Tačiau gyvsidabrio negalima dėti į burną. Visi dantų pacientai turi būti apsaugoti, o odontologai ir jų darbuotojai taip pat turi būti apsaugoti nuo darbo su šia nuodinga medžiaga “.
Dr. Kallas yra tarp daugelio IAOMT narių odontologų ir tyrėjų, kurie FDA liudijo apie dantų amalgamos pavojai per kelis dešimtmečius. Kai 1984 m. Buvo įkurta TATOMT, ne pelno organizacija pažadėjo ištirti odontologijos produktų saugumą, remdamasi recenzuojamais moksliniais tyrimais. 1985 m., Mokslinėje literatūroje nustačius gyvsidabrio garų išsiskyrimą iš plombų, IAOMT paskelbė deklaraciją, kad sidabro / gyvsidabrio dantų amalgamos plombų įdėjimas turėtų būti nutrauktas tol, kol bus galima įrodyti saugumą. Saugumo įrodymai niekada nebuvo pateikti, o tuo tarpu IAOMT surinko tūkstančius recenzuotų mokslinių tyrimų straipsnių, kad patvirtintų jų poziciją, jog dantų gyvsidabrio naudojimas turėtų būti nutrauktas.
„Dėl savo pasisakymo už saugesnę, įrodymais pagrįstą odontologiją mes pagaliau įtikinome FDA, kad bent jau kai kuriems žmonėms gresia pavojus“, - tvirtino Davidas Kennedy, DDS, IAOMT direktorių taryba. „Apskaičiuota, kad amalgamą vis dar naudoja daugiau kaip 45% odontologų visame pasaulyje, įskaitant didelę daugumą karinių ir socialinių agentūrų odontologų. Negalėjo praeiti 35 metai, kol pasieksite šį tašką, o FDA dabar turi apsaugoti visus “.
TATOMT gyvsidabrio užpildų saugos taisyklėse vėlavo maršrutą su tuo pačiu scenarijumi, kuris įvyko su cigaretėmis ir švino turinčiais produktais, tokiais kaip benzinas ir dažai. Organizacijai taip pat rūpi padidėjęs gyvsidabrio poveikis pacientams ir odontologijos specialistams, kai amalgamos plombos pašalinamos nesaugiai, Taip pat pavojų sveikatai, kurį sukelia fluorido poveikis.
Kontaktai:
David Kennedy, DDS, IAOMT viešųjų ryšių vadovas, info@iaomt.org
Tarptautinė burnos medicinos ir toksikologijos akademija (IAOMT)
Telefonas: (863) 420-6373 ext. 804; Interneto svetainė: www.iaomt.org
Norėdami perskaityti šį pranešimą spaudai „PR Newswire“, apsilankykite oficialioje nuorodoje: https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-issues-mercury-amalgam-filling-warning-group-calls-for-even-more-protection-301138051.html
