2009 m. TATOMT parengė pridedamą peticiją piliečių grupei, siekdama panaudoti visas turimas teisines priemones, kad būtų panaikinta FDA dantų amalgamos klasifikacija kaip II klasės prietaisas. Peticijos esmė yra šioje citatoje:

„Neabejojame, kad FDA turi išteklių ir kompetencijos tinkamai įvertinti riziką, susijusią su dantų amalgama. Deja, aiškus FDA prioritetas yra bet kokia kaina ginti tolesnį gyvsidabrio naudojimą odontologijoje - net visuomenės sveikatos sąskaita. Todėl nenuostabu, kad FDA atsisakė pagrįstai ir pagrįstai palyginti savo vidutinio ar tipiško gyvsidabrio garų poveikio įvertinimą su labai referenciniais poveikio lygiais, kuriuos ji laiko saugiais visai visuomenei. “

Peržiūrėti straipsnį: IAOMT remiama peticija pakeisti FDA amalgamos klasifikaciją