CHAMPIONSGATE, Fla., 9 m. Gruodžio 2010 d. / PRNewswire-USNewswire / - FDA prietaisų skyrius, vis dar susirūpinęs dėl gyvsidabrio toksiškumo Amerikos odontologijoje, yra šaukiant dar vieną profesionalų komisijos peržiūrą saugumo klausimais. Nacionalinė mokslininkų, odontologijos ir medicinos specialistų konvergencija, kuriai vadovauja Tarptautinė burnos medicinos ir toksikologijos akademija (IAOMT) kelia naujus iššūkius Maisto ir vaistų administracijos (FDA) 09 m. liepos mėn. „be rizikos“ gyvsidabrio užpildų klasifikacijai. „Holiday Inn“, Gaithersburg, MD, yra FDA Dantų gaminių komisijos posėdžio, vyksiančio gruodžio 14 ir 15 d., Vieta, kur bus pateikti moksliniai ir viešieji parodymai.

Spustelėkite čia, jei norite perskaityti visą pranešimą spaudai.