2017 m. rugpjūčio mėn. įsigaliojo Jungtinių Tautų aplinkos programos (UNEP) Minamatos konvencija dėl gyvsidabrio. Minamatos konvencija yra pasaulinė sutartis, skirta apsaugoti žmonių sveikatą ir aplinką nuo neigiamo gyvsidabrio poveikio, ir joje yra skirsnių apie dantų amalgamą. IAOMT yra akredituota UNEP Pasaulinės [...]
JAV aplinkos apsaugos agentūra (EPA) atnaujino savo dantų nuotekų gaires 2017 m. Amalgamos separatoriai dabar yra privalomi išankstinio apdorojimo standartai, siekiant sumažinti gyvsidabrio išmetimą iš odontologijos kabinetų į viešuosius valymo įrenginius (POTW). EPA tikisi, kad šios galutinės taisyklės laikymasis kasmet sumažins gyvsidabrio išmetimą 5.1 tonos ir 5.3 [...]
Galutinė nuomonė dėl gyvsidabrio iš dantų amalgamos pavojaus aplinkai ir netiesioginio poveikio sveikatai (2014 m. atnaujinimas) Europos Komisija ir jos ne maisto produktų mokslinis pavojaus sveikatai ir aplinkai komitetas (SCHER) paskelbė galutinę nuomonę dėl gyvsidabrio rizikos aplinkai ir netiesioginio poveikio sveikatai. dantų amalgama, kurios tikslas buvo atnaujinti [...]
Michaelas D. Flemingas, DDS Šis straipsnis buvo paskelbtas 2013 m. vasario mėn. žurnalo „DentalTown“ leidime. Šiandien odontologijoje nėra didesnio iššūkio, kaip tiksliai numatyti dantų amalgamos naudojimo ateitį ir FDA reglamentus. Atsižvelgiant į griežtesnes federalinės ir tarptautinės reguliavimo politikos tendencijas, susijusias su gyvsidabriu [...]
Toliau pateikiamas Tarptautinės burnos medicinos ir toksikologijos akademijos pozicijos pareiškimas dėl dantų amalgamos, pateiktas atsakant į „Kvietimą teikti informaciją“, kurį pratęsė Naujos ir naujai nustatytos rizikos sveikatai mokslinis komitetas (SCENIHR). Skaityti daugiau "
Šioje 2012 m. ataskaitoje patvirtinama, kad „atsižvelgiant į išorines sąnaudas, amalgama jokiu būdu nėra pati pigiausia užpildo medžiaga“. Jį kartu išleido IAOMT ir Concorde East/West Sprl, Europos aplinkos biuras, Mercury Policy Project, Tarptautinė burnos, švaraus vandens veiksmų ir vartotojų dantų pasirinkimo akademija. Spustelėkite [...]
2012 m. sausio mėn. FDA iš tikrųjų parengė „Saugos komunikatą“, kuriame rekomendavo sumažinti gyvsidabrio amalgamos naudojimą plačiojoje populiacijoje ir vengti jos jautriose populiacijose: nėščioms ir žindančioms moterims, vaikams iki šešerių metų, alergiškiems žmonėms. gyvsidabrio ar kitų komponentų žmonės, sergantys neurologinėmis ligomis žmonės, sergantys [...]
Šis dokumentas, kurį parašė inžinierius Robertas Cartlandas, kuris 2010 m. Gruodžio mėn. FDA posėdžiuose paliudijo apie savo patirtį dėl toksiškumo gyvsidabriui, yra labai nuodugnus, giliai ištirtas diskusijų dėl dantų amalgamos klausimas. Žiūrėti straipsnį: „Cartland“ - „US Dental Amalgam Debate 2010“ FDA posėdis 2012-11-18
14 m. gruodžio 15 ir 2010 d. FDA sušaukė mokslinę grupę, kad iš naujo išnagrinėtų gyvsidabrio poveikio iš amalgamos dantų plombų klausimą. Du privatūs fondai, padedami IAOMT, pavedė G. Mark Richardson, PhD, SNC Lavallin, Otava, Kanada, anksčiau iš Health Canada, suteikti mokslinei grupei ir FDA reguliavimo institucijoms oficialią riziką [...]
2009 m. IAOMT parengė pridėtą peticiją grupei piliečių, siekdama panaudoti visas turimas teisines priemones, kad būtų panaikintas FDA dantų amalgamos klasifikavimas kaip II klasės prietaisas. Peticijos esmė yra šioje citatoje: „Neabejojame, kad FDA turi [...]
